第6篇 cra临床研究专员岗位职责

按照要求协助或负责i~iv 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。

任职资格:

1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。

2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。

3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。

4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。

5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。

6. 熟练的使用windows操作系统与office系列办公软件包括word、excel、powerpoint。

7. 具备一定的英语阅读及写作能力。