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职责描述:
工作内容:
1.生物制药生产质量管理体系搭建及维护;
2.参与质量管理体系文件的编写和培训工作;
3.生产和检验的现场质量巡视和监督;
4.生产及检定记录的审核;
5.偏差调查及变更审核。
岗位要求:
1.生物制药生产或质量管理3年以上经验;
2.质量管理文件编写经验;
3.有从事细胞培养类制品经验者优先考虑。
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:无工作经验