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职责描述:
临床监察员
1.负责临床试验项目所合作医院的机构伦理和研究者的沟通协调;
2.伦理委员会的批准;
3.临床试验合同签订等事项的协调;
4.启动培训会的准备及讲解;
5.管理试验用样品;
6.确保受试者的权益得到保障(知情同意书);
7.临床试验严格按照方案进行以及数据的准确性、合理性和有效性的保证;
8.确保临床试验按照预定的计划正常有效的进行。
岗位要求:
1.本科及以上学历;
2.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业背景;
3.gcp培训;
4.或半年以上相关工作经历;
5.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业知识,gcp专业知识;
6.熟练使用办公软件、办公设备,具备基本的网络知识;
7.形象气质良好,具有一定的写作能力和较强的沟通表达能力,较强的抗压能力和应变能力。
岗位要求:
学历要求:不限
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:无工作经验