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岗位职责:
1、对公司所承办的临床试验项目进行核查,确保临床试验项目合规,试验数据真实、有效;
2、编制项目核查报告,确保核查中发现的问题得到记录;
3、协助质控部经理制定纠正措施,并对纠正结果进行验证,确保核查中发现的问题及时得到纠正及解决。
4、协助质控部经理优化与核查有关的工作流程及制度;
5、完成质控部经理交待的其他工作任务。
职位要求:
1、本科及以上;
2、临床医学相关专业;
3、医疗器械gcp及相关法规培训;
4、有两年以上监查或核查工作经验;
5、临床试验相关知识;
6、能适应不定期出差。
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验