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职责描述:
1.按照公司规定的流程对进行的临床试验项目进行质控;
2.确保临床试验全过程按照试验方案、sops、gcp和ich-gcp进行;
3.及时提交质控报告,提供纠正和预防措施;
4.协助追踪临床项目内部质控结果和外部稽查结果,督促稽查结果能得到及时的修改;
5.协助进行部门的培训
6.根据培训计划建立相关的培训资料,并及时跟进行业进展以及法律法规的发展,结合公司业务发展需求和岗位设置等,定期回顾和更新相关培训材料。确保培训质量;
7.其他上级安排的工作。
职位要求:
学历专业: 临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历
工作经历:
01、1年以上临床试验质控或稽查或crc质控工作经验,熟悉临床试验各项工作流程;
02、有过cro或smo公司工作经验的优先;
综合能力:
01、熟练操作office办公软件;
02、了解临床试验监查、cfda法规、gcp/ich条例
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验