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职责描述:
1、大专以上学历,临床医学、药学或医疗行业相关专业。
2、熟悉iso13485及gmp(医疗器械生产质量管理规范)的相关条款及要求,具有医疗器械生产企业质量法规相关工经验优先。
3、由一定的文字撰写能力,能熟练使用office等办公软件;能独立编写质量体系和医疗器械||类产品注册相关文件。
4、工作勤奋、敬业踏实,工作责任心强,有一定的组织协调能力及良好的沟通、表达能力。
5、以上优秀本科应届生可适当放宽条件。
6、有意者请发送到邮箱**************
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1-3年