第9篇 制剂处方开发助理/副研究员/研究员岗位职责要求

岗位职责：

负责生物大分子药物的成药性研究、处方开发、成品生产工艺开发，包括水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型。

负责制剂工艺的技术转移，支持non-gmp的生产。

负责实验方案、研发报告、技术转移方案、申报资料等文件的撰写，支持现场核查。

参与实验室平台管理工作，包括但不限于相关sop的撰写、仪器设备的管理与维护、对本部门员工进行技术培训等。

能够完成上级安排的其它相关工作，并按要求提交工作报告。

任职条件：

硕士以上学历，生物化学、生物物理学、分析化学、药剂学等相关专业。

生物制药公司从业经验，有蛋白类药物制剂开发或分析方法开发的直接工作经验者优先考虑，可放宽从业经验要求，跟进学历及工作经验年数会有相应的不用职级。

熟悉或了解蛋白类药物的分析检测技术，包括但不限于sec、cex、ce-sds、dls、dsc等。

具体比较好的语言文字基础，逻辑清晰，能够独立撰写各类文件。

学习能力强，实验动手能力强，具有良好的实验习惯，有较强的总结和分析能力，能解决项目中遇到的复杂问题。

性格开朗，有良好的沟通能力和团队合作精神；工作积极进取，有较强的责任心，能够承受一定的工作压力。

具有良好的英语听说读写能力。