优秀实用范文分享
岗位要求:
1、临床试验医学文件的撰写,包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等;
2、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的真实、合理性,撰写总结报告;
3、作为项目组的核心成员参与项目会议,负责回答医学相关问题;
4、独立管理和或指导学术专员管理重要研究者;
5、对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识培训;
6、领导和国内外药监局的沟通;
7、对下级人员提供培训和指导。