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岗位职责:
1、按照药品注册管理要求负责制定研究计划和实验方案;
2、参与并指导研究人员进行研制工作;
3、制定中试研究方案,参与并指导研究人员进行中试研制工作;
4、认真执行和检查实验方案的实施,跟进试验进程,审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料;
5、根据阶段性研究结果,评价研制新药的工艺、药效和成药性,为进一步深入研究提供可行性依据;
6、独立查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,熟练撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。
任职资格:
1、 学历要求: 本科及以上;行业工作经验不少于8年,制剂工作经验不少5年,特别优秀者可适当放宽;
2、 专业要求:药物制剂、药学、 制药工程等相关专业;
3、 技能要求:英语四级以上,能独立查阅外文文献,优秀的中文写作能力,熟练应用ppt、word、excel等办公软件。