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医疗器械质量管理岗位职责
岗位职责:
(1)负责公司qa体系文件的建立与管理;
(2)协助qa经理进行gmp体系文件的建立;
(3)负责公司产品生产现场的质量控制,确保生产过程符合gmp要求。
任职要求:
(1)全日制本科及以上学历,药学、制药工程、生物制药、检验等相关专业;
(2)熟练使用各种办公软件,了解药品管理法及gmp相关知识,参与过gmp认证者优先。
(3)熟练使用试验仪器,准确进行数据分析;
(4)有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
(5)大中型生物制药企业qa相关岗位1年以上工作经验,条件良好的皆可
医疗器械质量管理岗位