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职责描述:
1、全面负责公司质量管理体系文件系统维护、优化工作。
2、负责技术文档的有序整理归档保存工作
3、 负责文件全生命周期的管理,包括复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作,并建立文件目录。
4、上级领导安排的其他工作。
岗位描述:
1. 生物、药学相关专业专科及以上。
2. 有2年以上qa工作经验,有生物制药企业的qa经验者优先。
3. 熟悉gmp知识。
文件管理岗位