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质量研究部项目组长 成都慧德医药科技有限公司 成都慧德医药科技有限公司,慧德 主要是负责药品质量研究、稳定性研究以及相关申报资料的撰写
职位要求:
1.化学分析、药物分析、药学及相关专业;
2.本科以上学历,3-5年药品开发或分析质量研究相关工作经验;
3.药物分析和质量标准研究有一定的实践积累经验,熟悉药品质量研究和控制的全部流程,能独立承担药品质量标准研究开发;
4.具备一定的组织协调能力,能带领研究员开展文献检索、方案设计和申报资料撰写整理;
5.具备一定的分析实验室和设备管理经验;
6.具备较强的执行力、沟通协调和再学习能力。