第8篇 药理高级研究员岗位职责要求

岗位职责：

1. 负责查阅文献，制定创新药物早期筛选药理，pk，安全性研究计划及研究方案；

2.参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；

3.根据项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；

4.协助完成药物临床前体内外药效学评价工作

5.可独立完成药理实验（细胞实验和动物实验）的设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写等

6.根据相关文献检索，参与撰写和完善相关发明专利；

7.根据公司注册部的安排和要求，负责撰写药理部分ind申报资料；

8.参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；

9.参与对license in项目的评估，联络，和研发节点评估与决策

10.负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施；

岗位要求：

1、药理学和、毒理学动物科学、兽医药学、生物学、药物代谢动力学等相关专业背景专业；

2、硕士以上学位，具有3年以上药效，pk，安全性工作经验；

3、具有至少1个新药临床前药理毒理研发项目管理经验，具有临床研发经验优先；

4、具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验;熟练掌握了多种药效学动物模型的建立方法并可根据公司研发需要开拓建立各种药效学动物模型，对具体的药效实验进行设计和结果分析；

5、熟悉创新药物研发（运动系统类药物研发经验优先考虑）；

6、具有一定的专利分析，专利撰写经验；具有较好的英语阅读，和沟通能力；

7、能够吃苦耐劳，具有较好的内外部沟通能力；

8、具有较强的创新精神，创新药物研发激情，和良好的职业水准。