第11篇 制药质量岗位职责

1、医药、生物相关专业本科及以上学历;

2、熟悉制药行业gmp,勤奋、认真、有责任心,优秀的沟通能力;

5、3年以上同岗位工作经历者优先。

岗位描述:

1、负责监控公司质量管理体系的执行情况,持续改进司质量管理体系;

2、负责建立和保持质量文件系统;

3、负责质量管理相关文件的起草和修订;

4、负责管理偏差、变更、纠正预防措施;

5、负责组织对用户投诉、不良反应的调查和处理;

6、参与应对gmp认证检查;

7、参与实施gmp自检和gmp培训。