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1、负责临床研究数据管理部分的整体工作,包括跨部门沟通、参与项目启动工作;
2、根据方案设计crf报告表内容;
3、制定核查计划,并按照核查计划核查数据,对可疑数据发布质疑,解决数据质疑,更新数据;
4、制订并保存数据管理部的相关技术文档;
5、执行日常的数据质量控制与日常数据核查。
任职要求:
1、临床、医药、药学类相关专业本科学历;
2、1年以上临床数据管理工作经验;
3、有一定edc操作系统操作经验;
4、熟练运用办公软件;具备基本的网络知识;有较强的逻辑性;
5、稳重细致,具有主动积极的工作态度,良好的沟通表达能力和团队合作精神。