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岗位职责
1、二类医疗器械的检测注册资料的撰写、整理及申报工作;
2、协助部门经理处理省市药监局等上级部门相关事务;
3、协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行临床试验研究。
任职资格
1、本科及以上学历;
2、1-3年以上医疗器械检测注册申报工作经验;
3、熟悉医疗器械相关法规及注册流程;
4、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;
5、有较强的沟通协调能力。
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1-3年