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岗位职责:
1.负责起草、审核研发质量管理文件,监督检查质量体系运行;
2.研发项目日常进度,预算管理、月报等;
3.协助政府部门项目申报工作,及时填报政府相关报表。
任职要求:
1.gmp药厂2年以上qc实验经验,质保部qa经验2年以上;
2.熟悉原料药研发过程控制和管理者优先;
3.熟悉国际国内药政及知识产权法规者优先。