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1、全面负责企业质量管理工作;
2、制定公司质量目标及质量方针,推进公司生产活动全过程的质量管理工作,确保公司产品质量的稳定性;
3、对工厂生产活动进行监督审核,解决生产过程中偏差;
4、指导qc主管组织化验室的日常管理工作,使化验室管理工作规范,检验数据真实可靠;
5、确保公司所有原辅料、包装材料、中间产品及成品的内控质量标准、检验操作规程,符合gmp的要求和质量标准;
6、组织开展对原辅料、包装材料等供应商的资质审核评估工作,确保公司采购原材料的安全、有效,防范因采购途径不合法给公司带来的法律风险;
7、组织公司内部对不合格品的评审,针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施,并追踪验证;
8、协助相关生产质量管理文件的审核,协助验证方案、验证报告的审核。
任职要求:
1、本科或以上学历,药学类相关专业,电脑操做熟练;
2、五年以上相关管理经验,熟悉药品检验与仪器分析;
3、具有高度的责任心及较强的沟通能力,具备良好的团队精神和职业素养。: