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1.负责调研国内外新药(包括小分子或生物大分子)研发动态,对专利文献临床等信息进行跟踪、汇总和总结;
2.负责药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析;
3.协助撰写生物专利申请文件、专利文献翻译及校对;
4.完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物、制药学等相关专业;
2.熟悉新药信息情报收集,熟悉专利。
3.具备独立使用国内外主要专业信息网站和专业数据库(如cortellis、scifinder等)的能力;
4.英语读写能力良好,能熟练阅读、翻译相关文献; 具备良好的文字写作能力,熟练应用office 办公软件,具备较强的自主学习能力和信息采集、分析、汇总能力;
5.工作细致踏实,团队协作能力佳。