第3篇 生产管理负责人岗位职责

岗位职责:

应能够推进x蛋白药物载体工艺发展优化,是公司的关键领导之一。具体而言,将领导蛋白质纯化开发小组负责蛋白的纯化及包载药物流程,学习能力强能够在工艺上提出改进方案及专利布局的建议,负责发酵纯化生产稳定质量的蛋白及蛋白包载药物用于临床前及临床相关实验。

1、 负责gmp车间整体设计、建设及运行;

2、 制定包括蛋白药物载体的纯化,及蛋白药物载体要在药物的整个工艺升级,能够根据不同化药的性质,根据蛋白特性对蛋白纯化、药物包载工艺进行优化设计;

3、 负责蛋白生产计划,指挥协调各生产环节,及时支持和解决生产中的技术问题;

4、 能够优秀的管理员工、控制预算和购置设备,并落实相关工作;

5、 为每个团队成员提供绩效反馈、辅导、职业发展和指导,以确保他们的成功和完成工作;

6、 协助质量部门建立质量管理体系,制定并落实生产质量标准。

任职要求:

1、 硕士及以上学历,具有8-10年重组蛋白药物工艺方面工作经验者,有药品等车间工作经验者优先;

2、 生产车间技术管理、生产管理、质量管理经验者优先;

3、 熟悉制药gmp法规要求,有gmp生产和纯化相关工作经验;

4、 工作认真负责,沟通能力强,具有团队协作精神,身体健康,无不良嗜好。