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1、在医疗器械生产企业工作至少3年,灵活应变的处事能力,有较强的说服、教育、组织能力;
2、负责编制质量管理系统文件,维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行;
3、负责公司外购/外协、过程/成品检验的现场指导,实现对产品、工艺的质量控制目标。
4、组织产品生产、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
5、分析最终产品及过程产品失效原因,并提出改进方案;