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岗位职责:
1、汇总收集临床试验相关文献;
2、撰写新药申报资料的临床试验部分;
3、参与临床研究方案的设计,评估和相关的沟通交流工作;
4、负责临床数据的分析,临床研究报告的撰写和修订;
5、参与临床研究方案的设计,评估和相关的沟通交流工作;
6、撰写临床试验安全性管理报告。
职位要求:
硕士及以上学历;
临床医学、生物医学或药学等相关专业;
具有1年以上从事新药临床研究资料撰写的相关工作经验:肿瘤和自身免疫优先;
接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
岗位要求:
学历要求:硕士
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验