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职责描述:
岗位职责:
1. 协助建立和维护企业质量管理体系,保证质量管理体系的正常运行;
2. 协助起草及完善质量管理体系文件;
3. 协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计及药政审计等;
4. 按照规定对产品研发过程进行质量监督,提出质量改进意见或措施;
5. 负责质量文件、记录的管理工作,做好文件、记录的审核、发放、回收、整理、归档等相关工作;
6. 确保实验操作规范,实验数据具有完整性及可追溯性;
7. 负责完成上级领导交办的其他事务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,药学、医学类相关专业;
2. 熟悉药品管理相关法律法规;
3. 具有较强的信息调研能力,把握行业动态;
4. 具有较强的责任心及团队协作能力,具备良好的组织协调能力、分析及解决问题的能力;
5. 需在技术岗位轮岗1-3年再开展质量管理相关工作。