第1篇 质监岗位职责

工作职责:

1、负责商业地产项目操盘

2、负责广场等集团工程项目实施

任职资格:

1、统招本科以上学历,土建专业

2、5年以上知名乙方施工单位(如中建x 局、北京建工等)从业经验,总工职位(不要项目经理、工程经理、生产经理职位人选)

3、具有多年操盘商业综合体或大型工程项目经验

4、适应经常出差和高强度工作,头脑灵活,ppt 等office 技术过硬

工作职责:

1、负责商业地产项目操盘

2、负责广场等集团工程项目实施

任职资格:

1、统招本科以上学历,土建专业

2、5年以上知名乙方施工单位(如中建x 局、北京建工等)从业经验,总工职位(不要项目经理、工程经理、生产经理职位人选)

3、具有多年操盘商业综合体或大型工程项目经验

4、适应经常出差和高强度工作,头脑灵活,ppt 等office 技术过硬

第2篇 质监科岗位职责

1. 遵纪守规，坚守岗位，履行岗位职责，尽心尽力负责公司项目工程的质量监督检查管理工作。

2. 负责公司质量体系的统筹管理，制定公司质量监督检查管理办法，严格执行国家法律法规、标准、规范及技术文件，负责施工过程的质量检查验收，并有记录。

3. 贯彻上级的质量指标和规定，并检查督促执行。接受当地质监部门的指导，对项目和班组质检员进行业务指导。

4. 负责或参与制定企业有关质量管理制度和质量操作保证体系。

5. 搞好经常性的质量检查、抽查，为质量控制提供信息和建议，消除施工过程中的隐患。

6. 负责评定检验工程质量，参加各分项工程、分部工程验收和竣工工程验收工作。

7. 执行质量监督，对不符合要求的原材料、半成品、成品、预制构件以及违反施工操作程序的行为坚决予以制止，并给予处理。

8. 协助公司年度工程创优目标计划的编制，优质工程的资料编制申报工作，以及监督检查质量管理目标计划的落实。

9. 协助公司领导做好职工的质量意识教育和质量管理培训工作。

10. 负责公司质量信息收集、整理，建立信息台帐。加强阶段性的施工质量监督管理，并有记录。

11. 按照工程质量技术规范标准的要求，参加工程图纸汇审、技术交底、质量检查评定、竣工验收和技术质量的资料审查。

12. 负责工程在建过程中技术资料的收集，督促竣工工程资料的归档工作。

13. 在施工过程中，勤于检查落实，一旦发现质量隐患，要及时提出整改方案，负责监督执行。

14. 监督项目按照国家有关规定定期对计量器具进行检定，确保计量数据的准确可靠。

15. 指导和监督公司质量体系的运行工作，确保公司通过年度监督审核。组织程序文件的换版工作，建立公司质量体系运行检查情况的记录，经常保持与受控单位或部门的沟通，并通过生产会、办公会通报管理体系运行情况。

16. 制止违反质量技术规范、标准的作业，行为严重的有权暂停项目施工，制止无效的有权越级上报。

17. 会同有关部门搞好工程回访，将有关工程质量信息反馈到公司工程部，并收集回访工程质量问题的处理结果。

18. 完成公司领导交办的其他工作。

第3篇 品质监管岗位职责

1、15年以上工作经验,其中5年以上房地产开发企业总部工程管理及品质管理经验;

2、对房地产开发的各个环节有深刻的了解和独到的见解;熟悉国家、地区房地产相关法律法规;掌握质量安全管理相关法律法规。

3、熟悉房地产行业相关的各类专业知识;

4、正直、诚信,做事认真,原则性强。 工作职责

1.根据公司发展战略,组织制定公司年度产品品质监管计划,并负责实施;

2.负责组织编制产品质量标准,并进行现场检查及督导。

3.主要负责建造品质的管理,细分为设计品质监管及建设品质监管两个方向(其中建设品质管理包含施工方案评审、建设工程的质量管理及安全文明施工管理)。

第4篇 质监局岗位职责

岗位职责:

1、负责组织公司全部的注册申报工作;

2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系,推进已申报品种的注册进展;

3、推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员沟通并协助完成补充资料;负责协调cfda专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;

4、承担注册政策法规宣传任务,为部门提供政策法规信息的支持和培训;

5、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;

6、完成领导交办的其他事务。

任职资格:

1、本科及以上学历,药学等相关专业, 2年以上药品注册经验;

2、掌握cfda的药品注册法规和技术指导原则,熟悉fda、欧盟的相关法规要求;

岗位职责:

1、负责组织公司全部的注册申报工作;

2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系,推进已申报品种的注册进展;

3、推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员沟通并协助完成补充资料;负责协调cfda专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;

4、承担注册政策法规宣传任务,为部门提供政策法规信息的支持和培训;

5、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;

6、完成领导交办的其他事务。

任职资格:

1、本科及以上学历,药学等相关专业, 2年以上药品注册经验;

2、掌握cfda的药品注册法规和技术指导原则,熟悉fda、欧盟的相关法规要求;

第5篇 质监员岗位职责

qa质监员 湖北潜江制药股份有限公司 湖北潜江制药股份有限公司,湖北潜江制药 工作内容(产品组):

1、负责公司产品质量回顾;

2、审核批生产记录(批包装记录,批检验记录)

3、审核生产相关的验证方案,报告、记录;

4、审核批生产指令;

5、共用系统现场监控及取样等。

工作经验:

1、对制药企业生产有 一定的了解;

2、1-3年无菌制剂企业生产质量工作经验。