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qa管理员 广西科伦制药有限公司 广西科伦制药有限公司(分支机构) 任职要求:
专科及以上学历,制药及相关专业,3年以上药厂生产质量工作经验
从事技术质量和服务质量等的研究、管理、监督、检查、检验、分析、鉴定等。
(1)进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制;
(2)组织实施质量监督检查;
(3)进行质量的检查、检验、分析、鉴定、咨询;
(4)进行产品认证、生产许可证、体系认证、审核员和评审员注册、质量检验机构和实验室考核等合格评定管理;
(5)调节质量纠纷,组织对重大质量事故调查分析;
(6)研究开发检验技术、检验方法、检验仪器设备;
(7)制定质量技术法规并监督实施;
(8)设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息系统。
岗位职责:
1、建立并维护公司的质量控制系统,保证产品达到客人需求;
2、对研发和生产过程中的潜在品质问题发现和改善,提升和改进产品质量。
任职要求:
1、大专及以上学历,有灯具类品质管理工作经验;
2、有强烈的质量意识,以及要求有一定处理突发事件的能力。
岗位职责:
1、参与开发计划制定, 跟进开发进度,对项目过程和成果进行审计,问题识别;
2、监控项目进度计划的实施,识别风险以及实施变更过程,推动问题的闭环解决,并定期对进展进行分析;
3、为项目过程规范的实施提供咨询、指导和培训,与开发人员协商解决方案并从旁协助;
4、协调项目资源,确保项目团队各干系人协同工作,建设好项目团队各种有限的沟通机制;
5、负责推动团队日常执行工作,负责进度最终跟踪和控制,确保工作按计划完成;
6、完成上级领导交办的其他任务。
岗位要求:
1.本科或以上学历,计算机、数学、软件工程相关专业;
2.至少一年以上工作经验,可以是qa、软件开发、项目管理或测试相关工作经验;
3、了解基本的软件工程的有关知识;
4、有独立担当工作的能力,具有一定承压力,性格开朗。
质量管理主管(qa)职位要求
1.理工科专业本科以上学历
2.受过生产管理,品质管理,产品知识等方面的培训
3.3年以上的质量管理工作经验
质量管理主管(qa)岗位职责/工作内容
1.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性
2.根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量
3.定期评估解决的工艺或控制方案
4.制定产品质量检验标准,产品信息反馈,统计流程
5.处理客户反馈,根据反馈改善质量控制
6.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决
7.主持来料检验及出货评审工作
8.协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见
9.完成上级委派的其他任务
岗位职责:
1.负责维护公司gmp文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作。
2.组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录。
3.负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期批记录等文件的销毁。
4.各项认证检查的文件资料准备工作。
5.负责生产质量技术资料等的管理工作。
6.按时完成文件管理各项质量管理工作,如总结、计划、报告、管理层审核等。
7.协助完成上级领导安排的其它质量管理工作。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历。
2.熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(gmp)、《药品管理法》及有关方针政策等;
3.熟练操作office办公软件;
4.文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础。
5.工作细致、踏实、有责任心;
职位描述:
要求:
1、负责公司客户cmmi过程管理体系建设,定义项目管理、质量保证等相关过程文件;
2、负责公司客户软件产品质量保证工作,辅导项目组成员按照规范执行;
3、负责调查质量事件及问题解决,跟踪质量事件的解决情况;
4、收集项目执行过程中的度量数据,分析项目执行情况。
岗位要求:
1、中级以上的;
2、具备银行新核心建设的测试管理经验、qa经验、熟知银行业务;
3、懂测试,掌握qa在测试过程中如开展作业;
4、学历不限,接受出差
薪酬福利:
1、薪资10k-15k/月
2、带薪年休假
3、年度免费健康体检
4、入职即购买六险一金
5、节假日慰问金及特殊慰问金
北京捷科智诚科技有限公司在此声明:
我公司在岗位职责描述岗位要求过程中不会向应聘者收取任何费用,在正式录用之前也不会索要个人银行账户等与岗位职责描述岗位要求无关的个人信息。如遇前述情况,请应聘者提高警惕,避免遭受不必要的个人损失。特此声明。
质量管理经理(qa)职位要求
教育培训:本科以上学历,理工类相关专业。
工作经验:5年以上质量管理工作经验,对质量监控有深刻的认识。
质量管理经理(qa)岗位职责/工作内容
制定工厂的质量标准和相关规章制度,确保符合公司标准和法定标准;
领导质量计划的实施工作,监督各车间质量管理机制的建立、健全和运行状况;
控制质量成本,监测次品率及报废率记录;
保证工厂生产质量体系的有效运行;
负责体系审核、产品认证等与外界部门的协调联系。
qa文件管理岗位职责
工作职责:
1、负责体系文件的排版、校对、打印签批、发放;
2、对已经换版或作废的文件,回收文件后做好登记,并进行销毁。
3、对医院中心细胞制备纸质记录归档保管。 每年对部门内部培训记录(纸质、电子)、质量工作记录(纸质、电子)、细胞制备电子记录等相关工作记录进行归档。
4、完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1.本科学历,生物、药学等相关专业应届生
2.熟练办公自动化,熟练操作word、 excel能独立操作并及时高效的完成日常办公文档的编辑工作。
3.具有强烈的团队精神,集体荣誉感,对待工作认真踏实,学习能力强。
4.乐于助人,易与人相处,有责任心 .性格开朗,具备较强的亲和力,善于与人沟通。
qa文件管理岗位
岗位职责:
1、负责本公司相关质量文件的起草和修订,负责13485质量体系相关文件内容的执行;
2、负责物料的供应商分级、审核供应商选择,起草供应商审计报告与合格供应商清单;
3、负责起草与产品质量相关物料的质量协议;
4、负责退回产品的质量调查、评估,并出具处理意见;
5、负责组织公司生产质量管理过程中偏差的评估、分级,对偏差进行组织调查;
6、负责公司各类变更活动的管理;
7、负责产品年度质量回顾计划的汇总、分析,负责起草年度回顾分析报告;
8、负责公司大型设备,计量器具等的监察、维护保养;
9、完成其他日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。
职位要求:
1、医药相关专业,大专以上学历;
2、三年以上qa或相关工作经验;
3、熟悉药品管理法、13485质量体系相关法规;
4、较强的部门和外部协调能力,工作认真负责,思路清晰;
5、有体外诊断试剂相关工作经验者优先考虑。
6、具备良好的团队协作精神。
1.开发并实施连续性检查、测试和分析制度,确保符合质量标准的产品生产。
2.对产品在生产过程中各工序的质量检
管理qa岗位职责
资深qa管理 埃斯特维华义 埃斯特维华义制药有限公司,埃斯特维华义职位描述:
1、化学制药类相关专业本科或硕士学历
2、有2年以上制药企业qa工作经验
3、有较好的英语基础
4、待遇面议
管理qa岗位