第1篇 生物工程师岗位职责

生物研发工程师 生物工程 分子生物学 细胞生物学等专业,博士是硬性要求,可以独立完成项目,或者协助主管及团队共同完成项目。 能够接受在江阴工作 生物工程 分子生物学 细胞生物学等专业,博士是硬性要求,可以独立完成项目,或者协助主管及团队共同完成项目。

第2篇 生物制药工程师岗位职责

生物制药生产运营工程师 药明生物 无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明 岗位描述:

1. 负责组织和跟踪部门内部gmp相关培训工作。

2. 与各组人员积极协调、组织项目组内员工日常培训。

3. 负责新员工入职的基础培训、建立个人档案记录,并组织新员工转正。

4. 定期追踪组内员工培训完成情况并及时总结反馈。

5. 协助qa完成部门内部人员gmp培训及模块确认,确保生产操作之前完成工作模块的确认。

6. 组内其他培训相关的工作。

7. 文件管理

8. 管理部门内部相关文件,确保文件完整可追溯。

9. 协助qa完成sop文件的生效、审核等,并及时回收、分发新版sop。

10. 了解qa文件的归档管理流程,定期归档组内gmp文件。

11. 负责部门内运营,考勤,行政管理,ehs及合规管理相关工作

12. 其他领导临时交待的工作。

人员资质:

1. 生物,制药,生物化工或生物技术等相关专业,本科或专科学历。

2. 具有较好的逻辑思维能力,能够独立的撰写报告和其他文件,具有良好的英语能力。

3. 具有良好的沟通合作能力和团队协调能力,能积极主动与各部门配合工作。

4. 能够细心做事,观察到工作中遗漏的小问题。

第3篇 生物医学工程师岗位职责

岗位职责:

(1)进入研发团队,负责生物样品的处理,制作、优化样品处理流程;

(2)对生物样品进行测试,反馈信息;

(3)负责相关项目产品的研发;

(4)与生物信息团队合作,解读生物信息数据;

(5)与市场销售团队合作,优化产品设计及开发;

(6)准备、撰写和处理相关实验记录、表格、文件、以及实验报告;

(7)与公司团队合作,准备,撰写,申请和维护相关技术专利。

岗位要求:

(1)生命科学、生物工程、生物学、生物化学及其相关专业硕士、博士学历,具有良好的理论知识和较强的动手实验能力。

(2)具备基本的分子生物学实验能力,有丰富的dna相关技术操作经验。做过核酸检测、凝胶电泳、dna提取、rna提取工作者优先。

(3)了解dna测序技术,具有二代基因测序(ngs)经验。具备良好的英文阅读写作能力、文献查阅能力。

(4)对行业高度认同,并想在此行业长期发展者欢迎应聘。

第4篇 生物qc工程师岗位职责内容

1.按照《中国药典》检定规程进行生物学项目检定。

2.负责毒种、细胞库的建立。

3.根据相关法规制定相应的gmp文件。

第5篇 生物工程师岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

生物工程师是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。

生物工程师岗位职责

1.评估生物医疗设备的安全性、效率与效果；

2.针对医疗设备的规划、收购和使用，给予医院管理人员建议；

3.针对仪器的临床应用，提出咨询与协助；

4.研究产品使用的新材料，如人工器官；

5.建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据，以用来测量和控制生命运作；

6.利用工程与生理行为原理，设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程；

7.与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究；

8.通过书面或咨询的方式，教授生物医学工程或倡导相关知识；

9.开发与提供技术协助残疾人士；

10.利用讯号处理技术，诊断与解读生物电子数据。

生物工程师岗位要求

1.具有生物学、医学相关专业本科及以上学历；

2.具有生物工程师职业资格证书，经验丰富；

3.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握工作流程；

4.具有严谨的工作态度能力和独立研发的创新能力；

5.具有良好的职业素质，有责任心；

5.具有较强的分析能力和评估能力；

6.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；

7.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。

生物工程师发展方向

助理生物工程师→生物工程师→高级生物工程师

第6篇 生物医疗工程师岗位职责

该岗位负责与内部外部实验室协调生物相容性检测事宜,支持医疗器械生物相容性检测业务。

岗位职责:

1. 开发医疗器械生物相容性检测业务;

2. 管理测试项目,并解决测试过程中产生的问题;

3. 与内部外部实验室沟通,协调测试项目;

4. 确保测试操作符合iso 17025要求。

职位要求:

1. 本科或以上,动物医学专业或医学专业;

2. 动物实验室操作与管理经验,熟悉iso 10993系列标准 ;

3. 熟悉iso 17025标准;

4. 3 年以上相关工作经验;

5. 良好沟通技能;

6. 良好的团队工作精神;

7. 计算机工作基础与良好英文水平。

第7篇 高级生物工程师岗位职责

1、结合公司生物信息分析工作,发现问题和解决项目问题;

2、对已有生信分析进行升级,优化;

3、开展生物信息分析工具研发,协助解决分析过程中的技术问题,参与技术攻关;

4、相关技术文章和专利等撰写工作;

5、基因测序和微生物等数据规范化整理;跨组学数据关联分析;

6、基因测序和微生物等数据可视化及挖掘工具开发。

胜任条件:

1、硕士以上学历

2、3年以上相关行业工作经验,深入了解常用的基因组学数据库使用、维护及架构(tcga,icgc,cbioportl等)

3、熟悉常用的统计分析软件(python 、r等),

4、较好的编程能力(python、perl、c、java至少一种)

5、熟悉常用的生物网站(ncbi,img,hmp)

6、有完整的项目开发经验及有sci论文发表,专利申请者优先考虑

7、有基因组学、遗传基因开发、微生物开发经验者优先

主要职责:

1、结合公司生物信息分析工作,发现问题和解决项目问题;

2、对已有生信分析进行升级,优化;

3、开展生物信息分析工具研发,协助解决分析过程中的技术问题,参与技术攻关;

4、相关技术文章和专利等撰写工作;

5、基因测序和微生物等数据规范化整理;跨组学数据关联分析;

6、基因测序和微生物等数据可视化及挖掘工具开发。

胜任条件:

1、硕士以上学历

2、3年以上相关行业工作经验,深入了解常用的基因组学数据库使用、维护及架构(tcga,icgc,cbioportl等)

3、熟悉常用的统计分析软件(python 、r等),

4、较好的编程能力(python、perl、c、java至少一种)

5、熟悉常用的生物网站(ncbi,img,hmp)

6、有完整的项目开发经验及有sci论文发表,专利申请者优先考虑

7、有基因组学、遗传基因开发、微生物开发经验者优先

第8篇 生物技术工程师岗位职责

微生物技术工程师 海正药业 浙江海正药业股份有限公司,伊索佳,浙江省医药工业有限公司,海正药业,浙江海正 一、岗位职责

1.协助项目负责人进行相关文献的检索及整理;

2.实施实验操作,控制工艺参数,确保数据可靠;

3.负责实验技巧的改进和实验进程的把握,提高实验效率;

4.记录研发过程中的工艺数据和相关的操作;

5.撰写研发报告,总结研发经验,并形成规范;

6.参与项目小试、中试计划的制订及验证;

7.参与中试工作,对中试工作出现的问题提出解决问题的方案;

8.负责承担小型,一般性项目的实验设计、实施、分析、验证工作;

9.执行质量管理规范,保证产品质量、qbd覆盖等;

10.遵守公司规章制度和保密制度,爱岗敬业;

11.按时参加规定培训和岗位专业知识和技能学习,总结经验,提高技能;

12.完成领导交给的其他工作。

二、任职资格

1. 教育背景:本科及以上学历,微生物、生物化工、工艺、药学等相关专业;

2. 培训要求:接受过ehs、gmp、glp、研发技能、数据库等培训;

3.认同海正企业文化。

第9篇 微生物检验工程师岗位职责

微生物检验工程师 普利 浙江普利药业有限公司,普利,普利药业,浙江普利药业,普利 1、负责各种物料的微生物检验;

2、参与微生物检验新方法的开发及验证;

3、参与车间设备的清洁验证和工艺验证,并对验证过程中采集到的各种样品进行检验;

4、负责定期检查和维护分管的检验用仪器设备。

任职资格:

1、25-35岁,男女不限;性格温和、细心。

2、微生物学专业,本科以上学历,有微生物检验相关工作。