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质量管理专家 1、负责公司质量控制总体方案的制定;
2、负责负责指导公司所属生产各类产品件质量问题分析改进、 整改效果跟踪验证工作;
3、负责指导公司所属生产各类产品质量数据统计分析处理及改 进等工作;
4、负责对分管件、分管供应商开展质量提升策划及具体工作落 实相关活动。 1、负责公司质量控制总体方案的制定;
2、负责负责指导公司所属生产各类产品件质量问题分析改进、 整改效果跟踪验证工作;
3、负责指导公司所属生产各类产品质量数据统计分析处理及改 进等工作;
4、负责对分管件、分管供应商开展质量提升策划及具体工作落 实相关活动。
1、负责芯片产品生命周期的质量管控,对整个过程质量管理提出改进意见,不断优化及完善流程或方法;
2、负责芯片研发过程质量问题与客户质量问题的跟踪处理,推动问题及时解决,并对问题或异常情况进行分析确认,对改进措施进行跟踪落实;
3、协助建立、维护并持续改善公司质量管理体系,确保其有效运行;
4、推动芯片研发流程标准化,规划芯片研发质量管理方案,并有计划的推进、实施;
5、组织芯片各部门分析产品与过程失效原因,并带动与落实部门持续改进工作;
6、参与质量信息数据的收集、汇总,编制质量信息分析报告;
7、参与内审/外审、审计、度量等工作;
职位要求
1、大学本科及以上学历,微电子、通信、计算机等相关专业,具有5年以上工作经验,其中2年以上芯片研发相关经验,3年以上质量工程师经验,了解芯片开发全流程者优先;
2、有gjb内审员资格证书、或从事过军工电子行业质量管理工作经验者优先;
3、已取得pmp证书、或通过六西格玛(绿带以上)认证者优先;
4、为人正直、诚实,能坚持原则;
5、具有良好的沟通、组织协调能力,及跟踪推动能力;
6、具有较强的发现问题、并分析和处理的能力、及相关报告编写能力。 工作职责
1、负责芯片产品生命周期的质量管控,对整个过程质量管理提出改进意见,不断优化及完善流程或方法;
2、负责芯片研发过程质量问题与客户质量问题的跟踪处理,推动问题及时解决,并对问题或异常情况进行分析确认,对改进措施进行跟踪落实;
3、协助建立、维护并持续改善公司质量管理体系,确保其有效运行;
4、推动芯片研发流程标准化,规划芯片研发质量管理方案,并有计划的推进、实施;
5、组织芯片各部门分析产品与过程失效原因,并带动与落实部门持续改进工作;
6、参与质量信息数据的收集、汇总,编制质量信息分析报告;
7、参与内审/外审、审计、度量等工作;
职位要求
1、大学本科及以上学历,微电子、通信、计算机等相关专业,具有5年以上工作经验,其中2年以上芯片研发相关经验,3年以上质量工程师经验,了解芯片开发全流程者优先;
2、有gjb内审员资格证书、或从事过军工电子行业质量管理工作经验者优先;
3、已取得pmp证书、或通过六西格玛(绿带以上)认证者优先;
4、为人正直、诚实,能坚持原则;
5、具有良好的沟通、组织协调能力,及跟踪推动能力;
6、具有较强的发现问题、并分析和处理的能力、及相关报告编写能力。
质量体系管理经理岗位职责
质量体系管理部副经理 工作描述:
1、负责集团质量管理体系(iso 9001及iatf 16949)的建设、推动及维护，组织对集团各工厂进行质量管理及5s星级评定，对工厂进行辅导;组织并参与质量管理体系认证及产品认证的外审应对;负责工厂的质量管理体系及5s星级评定;
2、负责公司内品质工具的推广及运用，如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防错、有效问题解决等;
3、参与工厂生产现场改善，如:进行fmea试点、进行制程改善、cpk应用、防错应用以及5s现场推广等等。
任职要求:
1、8年以上工作经验，本科以上学历;
2、具备相关质量体系管理经验，汽车行业经验，主机厂经验优先。
工作描述:
1、负责集团质量管理体系(iso 9001及iatf 16949)的建设、推动及维护，组织对集团各工厂进行质量管理及5s星级评定，对工厂进行辅导;组织并参与质量管理体系认证及产品认证的外审应对;负责工厂的质量管理体系及5s星级评定;
2、负责公司内品质工具的推广及运用，如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防错、有效问题解决等;
3、参与工厂生产现场改善，如:进行fmea试点、进行制程改善、cpk应用、防错应用以及5s现场推广等等。
任职要求:
1、8年以上工作经验，本科以上学历;
2、具备相关质量体系管理经验，汽车行业经验，主机厂经验优先。
质量体系管理经理岗位
质量管理中心经理岗位职责
岗位职责:
1.负责集团整体质量管理目标的分解、下达，制定年度质量计划，监控目标的实施、完成;
2.协助中心领导完成部门日常管理工作;
3.负责集团质量体系的管理，跟踪质量体系的改进以及各基地质量体系运行的监控;
4.优化质量体系的工作流程及操作规范，督促、检查相关流程与规范等贯彻执行;
5.负责各基地生产过程中的质量监控与审核;
6.负责供应商质量管理工作 ;
7.负责重大市场售后质量的先期处理工作。
8.主导内部质量评审和外部质量审核工作。
主要要求:
1.全日制统招本科及以上学历，8年以上汽车行业质量管理工作经验，3年以上同岗位经验;
2.熟悉iso9001和iatf16949质量管理体系要求，熟练掌握汽车行业质量管理流程;
3.熟悉质量方法和工具比如iatf16949，8d，质量管理工具等;
4.具有优秀的组织协调沟通能力、团队协作能力;
5.具有良好的发现问题、分析问题、解决问题的能力;
6.主动积极，责任心强，具有较强的执行力;
7.可接受出差。 各位候选人朋友:若对此岗位有意向，请直接投简历应聘职位。
岗位职责:
1.负责集团整体质量管理目标的分解、下达，制定年度质量计划，监控目标的实施、完成;
2.协助中心领导完成部门日常管理工作;
3.负责集团质量体系的管理，跟踪质量体系的改进以及各基地质量体系运行的监控;
4.优化质量体系的工作流程及操作规范，督促、检查相关流程与规范等贯彻执行;
5.负责各基地生产过程中的质量监控与审核;
6.负责供应商质量管理工作 ;
7.负责重大市场售后质量的先期处理工作。
8.主导内部质量评审和外部质量审核工作。
主要要求:
1.全日制统招本科及以上学历，8年以上汽车行业质量管理工作经验，3年以上同岗位经验;
2.熟悉iso9001和iatf16949质量管理体系要求，熟练掌握汽车行业质量管理流程;
3.熟悉质量方法和工具比如iatf16949，8d，质量管理工具等;
4.具有优秀的组织协调沟通能力、团队协作能力;
5.具有良好的发现问题、分析问题、解决问题的能力;
6.主动积极，责任心强，具有较强的执行力;
7.可接受出差。
1、门店质量管理人员,应具有药师(含中药师)以上技术职称,或具有中专以上药学或相关专业的学历,并经专业或岗位培训,考试合格后上岗;不得在本店以外的企业兼职;
2、具体负责门店质量管理工作,负责门店进货验收,陈列保管,处方与非处方药分类管理等实施工作,确保gsp工作正常运行;
3、门店负责人负责每个季度对公司制度执行情况考核检查工作,负责国家法律、法规行政规章、公司质量管理制度等贯彻执行;
4、负责上级及公司检查提出存在问题整改落实工作,负责不合格药品的确认上报和退回工作;
5、负责批号、效期管理工作,及时对滞销药品、近效期药品进行促销;
6、负责质量信息收集和药品不良反应情况,并及时上报公司;
7、负责对消费者提出的意见和建议进行收集和分析工作,不断改进服务质量,提高管理水平。
涂料质量管理岗位职责
岗位描述: 1、全面负责品管部的管理、协调、服务工作，对运营副总经理负责; 2、以品质长期稳定为目标，依据公司年度经营计划制订品管部工作计划，经批准后组织实施; 3、参与制定、修订公司品质管理制度，并组织落实; 4、负责追踪、修正品质控制程序，确保品质合格率，提高优质品率; 5、制定培训计划，提高品管、生产人员的品质意识、专业知识和业务技能; 6、贯彻全面品质管制理念，负责与技术、生产、采购、销售等相关部门的协调工作; 7、协助技术部制定、修订产品说明书及相关技术资料，有效参与技术营销工作; 8、定期和不定期深入市场，及时了解和处理与品质相关的问题; 9、质量体系管理职责内工作，维护与改进质量管理体系。岗位要求: 1. 五年以上化工涂料行业品质管理经验。 2. 五年以上质量体系运行管理经验。 3. 沟通能力强，原则性强，适应能力强。
涂料质量管理岗位
质量管理部主任岗位职责
1、要求有责任感，熟悉iso的运行，处置事务的能力强。
质量管理部主任岗位
1、熟悉物业管理行业的最新动态和相关法律法规,掌握公司各项管理制度和物业集团iso9001:2000质量管理体系文件。
2、严格按照公司领导安排的各项工作任务、会议决议事项的完成时间节点要求对物业集团属下各单位的工作质量进行检查、监督。
3、严格按照公司各项管理制度、物业集团质量体系文件要求、'国优'标准以及相关物业法律法规对物业集团属下各单位的管理质量进行检查、监督,及时发现不合格项目,分析原因,并提出纠正/改进建议。
4、做好各楼盘质量督查管理工作,及时掌握各类信息上报部门领导,包括各楼盘的工作动向、业主的重大投诉、员工的思想动态、员工的工作氛围以及各类违章违纪等。
5、负责对各楼盘处理物业集团'总经理信箱'、'总经理热线'投诉事项完成情况的验证工作。
6、对各楼盘存在的管理服务质量问题进行专题检查,作出专题检查报告。
7、负责对属下各单位管理质量、工作质量和服务质量进行月度考评。
8、做好督查文件和相关记录的保密和归档工作。
9、协助部门领导安排的工作任务。
岗位职责:
1、负责执行流通环节的质量管控工作,及相关部门质量目标分解,绩效指标设计,并组织进行评估、验证;
2、参与收集事业部预开发新产品市场同类产品样品,总结相近产品特性及市场接受度,为新品设计开发提供信息;
3、负责对消费者反馈信息进行收集、汇总、跟踪、传递,确定市场投诉责任主体,推动职能部门实施改善,同时培训本职能部门员工及销售员工、经销商有效识别系统性问题,监督销售在规定时效内进行有效处置,预防事件升级,同时协助对事件处置提供技术支持;必要时协助质量保证经理获取投诉样品,便于准确定位质量问题,并及时启动改善行动;
4、负责策划召回管理流程与要求,定期组织召回演练,协调工厂、物流、销售等相关部门完成事业部产品召回,针对演练发现提升机会,开展推进改善行动,提升事业部危机应对速度和能力;负责策划流通环节食品安全应急预案并定期组织演练,推动提升涉及环节人员的反应速度及对风险的敏感度;
5、组织策划产品终端形象检查工作,针对发现改善机会,负责与责任部门沟通改善方案,跟进改善行动落实及效果。对各种途径发现的批量质量问题涉及产品制定处置计划,并协调资源,快速处置,确保最大限度降低市场风险;
6、组织针对新项目新材料新包装上市前三个月市场表现的跟踪评估,与市场同类产品进行比较,向新项目新材料经理提供市场支持性信息;
7、组织对不同产品临期产品抽样,按指定地点邮寄样品;每月按事业部要求针对每个工厂在市销售产品进行抽样,并按指定地点邮寄样品;以上样品需详细记录销售环境等信息,并反馈给质量保证经理;
8、协同销售人员处理重大客诉、wj事件,以及打假工作。
任职资格:
1、食品相关专业大专以上学历;
2、产品质量控制工作工作2年以上经验;
3、投诉处理工作相关工作经验1年以上经验;
4、具有优秀的团队协作能力在关联人群中能够建立和管理共同目标、共同价值观的能力;
5、具有较强的领导能力、分析判断能力,执行力强,具有高度责任心与抗压能力;
6、具有较强的现场管理和沟通协调能力,良好的团队精神及团队管理能力;
7、具有较强的学习能力,能快速学习和理解业务需求;
8、有较强的人际沟通和交往能力。
质量体系管理部副经理 工作描述:
1、负责集团质量管理体系(iso 9001及iatf 16949)的建设、推动及维护,组织对集团各工厂进行质量管理及5s星级评定,对工厂进行辅导;组织并参与质量管理体系认证及产品认证的外审应对;负责工厂的质量管理体系及5s星级评定;
2、负责公司内品质工具的推广及运用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防错、有效问题解决等;
3、参与工厂生产现场改善,如:进行fmea试点、进行制程改善、cpk应用、防错应用以及5s现场推广等等。
任职要求:
1、8年以上工作经验,本科以上学历;
2、具备相关质量体系管理经验,汽车行业经验,主机厂经验优先。
工作描述:
1、负责集团质量管理体系(iso 9001及iatf 16949)的建设、推动及维护,组织对集团各工厂进行质量管理及5s星级评定,对工厂进行辅导;组织并参与质量管理体系认证及产品认证的外审应对;负责工厂的质量管理体系及5s星级评定;
2、负责公司内品质工具的推广及运用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防错、有效问题解决等;
3、参与工厂生产现场改善,如:进行fmea试点、进行制程改善、cpk应用、防错应用以及5s现场推广等等。
任职要求:
1、8年以上工作经验,本科以上学历;
2、具备相关质量体系管理经验,汽车行业经验,主机厂经验优先。
职位描述：
工作内容和职责roles and responsibilities:
一、qms job
1） create and maintain china quality management system， coordinate and support the implementation of an effective quality management system.
2） be dedicated to providing accurate research and objective assessments of the organization and guiding optimal solutions through continual improvement activities within autoliv china.
3） maintain & update china quality manual according to real situation. coordinate between plant and ach & ctc to do improvement if need.
4）interface & harmonization of manufacturing & other support function / business processes / procedures.
5）organize china qms team to create yearly qms internal audit plan and perform ach & ctc internal audit， including lops follow up & verification of corrective & improvement actions.
6）participate in cross audit activity to grasp more system information and/or support related internal audit， so that guide optimal solution in china level.
7） regularly organize china qms meeting/workshop to discuss related topics， required tasks follow up， new standards discussion etc.
8） contact with global related administrator to improve， like rim champion.
9） monthly quality reporting & review.
10） learn and apply it basic tool to create simply workflow or make the job efficiency.
11） other tasks assigned by the manager.
二、cq assistant job
1） cqs expense claim paper handling， like collection， review and submission;
2） mro process coordinator to assist cqm to implement mro e-workflow， including mro process learning， pr/po initiation， payment initiation etc.
3） take cq it tool administrator role and maintain related information. also coordinate with it to develop new application.
4） assist cqm to maintain related database and make related report as required.
5） share point it tool learn and application， assistant to do maintenance and update.
岗位需求 job requirements:
1) university level engineering degree in mechanical engineering or automotive engineering or similar competence otherwise acquired.
1) 机械工程或汽车工程大学工程学位或类似的能力了。
2) at least three years relevant working experience with two years quality system experiences in automotive industry
2) 至少3年相关工作经验两年汽车行业质量体系经验；
3) sound technical & automotive application knowledge.
3) 良好的技术和汽车应用知识；
4) familiar with iatf16949:2016 & ppap， apqp， msa， spc， fmea manuals;
4) 熟悉iatf16949：2016，以及ppap，apqp，msa，spc，fmea 手册；
5) process audit and product audit skill;
5) 过程审核和产品审核技能；
6) in-depth understanding of the quality management tools， such as doe， 8d method etc.
6) 深入了解质量管理工具，如doe，8d方法等。
7) good command of english in both written and spoken
7) 良好的英语书写和会话能力
职责描述:
1) 项目研发进程的跟踪,及时提出质量相关要求;
2) 研发原始记录的审核,批生产记录的发放、收回及审核;
3) 工艺相关文件的审核,如生产方案/报告、研发报告等;
4) 质量标准、分析方法文件及coa模板的审核;
5) 稳定性研究的安排及跟踪,稳定性方案/报告的审核;
6) 质量研究相关文件的审核;
7) 技术转移过程的协调;
8) 临床样品的放行,相关偏差的调查以及变更管理;
9) 临床备货单的确认,标签的审核和发放;
10) 清洁确认相关文件的审核;
11) 配合注册部门提供质量相关文件;
12) 其他研发质量管理相关事项。
任职要求:
1. 教育背景:本科及以上学历,制药工程、化学工程与工艺等相关专业;
2. 工作经验:3年以上相关工作经验,其中2年以上分析、研发、生产或质量管理工作经验;
3. 培训要求:接受过gmp、ehs、研发质量管理相关sop的培训,并通过考核;